أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن سحب عقار «كلونازيبام»، المستخدم لعلاج النوبات والقلق، بسبب خطأ في التركيبة الدوائية والتغليف.
وسعت شركة المصنعة «إندو»، إلى عملية السحب التي أعلنت عنها لأول مرة في يوليو / تموز لتشمل 16 دفعة من الدواء، وفقاً لإشعار السحب الذي نشرته الإدارة.
تتضمن إشعارات الاستدعاء الخاصة بكل من Endo وFDA قائمة بأرقام الدفعات المتأثرة، والتي يمكن رؤيتها أيضاً على عبوة المنتج.
وتقول عبوة المنتجات التي تم سحبها: «توزيع: شركة بار فارماسوتيكال»، التي قامت بتسويق كلونازيبام قبل أن تستحوذ عليها شركة إندو، وفقاً للشركة.
ونصحت المستهلكين الذين لديهم عبوة بالتوقف عن استخدامها.